ADN

L’Acide Désoxyribonucléique (ADN) constitue le support de l’information génétique héréditaire. Voir notre article sur l’ADN Mucoviscidose et génétique – l’ADN et la mutation du gêne CFTR.

Bronches

Conduits de forme cylindrique partant de la trachée, les bronches sont chargées d’amener l’air aux poumons, notamment au niveau des alvéoles pulmonaires. Voir notre article Mucoviscidose, bronches et poumons.

CRCM

Les Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) sont des centres de soin. Ils regroupent les compétences de nombreux corps professionnels avec pour objectif une meilleure organisation des soins pour la mucoviscidose. Les CRCM ont pour rôle le dépistage de la maladie, l’aide aux patients lors de leurs choix thérapeutiques et décisions importantes relatives à la maladie, l’explication de cette dernière et ses symptômes, la coordination des soins. Il existe 49 CRCM en France. 

CFTR

Protéine codée par le gêne du même nom. La mutation de ce dernier entraîne un mauvais fonctionnement de cette protéine. Voir notre article Mucoviscidose et génétique – La mutation du gêne CFTR

Exacerbation

Exagération temporaire du symptôme d’une maladie ou d’une sensation. Voir notre article Mucoviscidose et exacerbation

Fibrose kystique

Terme initialement utilisé pour caractériser la mucoviscidose. Sa traduction anglaise littérale (“cystic fibrosis”) est encore celle utilisée par les anglo-saxons pour nommer la maladie. Voir notre article « De la fibrose kystique à la mucoviscidose »